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Soluciones para la Medical Devices Regulation (MDR) y la gestión de los UDIs


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junio 13 @ 8:30 am - 3:00 pm

Gratuito

La entrada en vigor de la nueva normativa Europea sobre dispositivos médicos (Medical Devices Regulation) presenta grandes retos para las compañías del sector. Los sistemas de información facilitan la transición y la aplicación de las nuevas directivas en relación con las buenas prácticas de fabricación (Good Manufacturing Practices – GMP), la trazabilidad y la identificación única de los dispositivos (UDI).

Te esperamos el jueves 13 de junio en el hotel Puerta América de Madrid, donde abordaremos los siguientes temas:

AGENDA:

08:30 a 09:30h Bienvenida.
09:30 a 10:00h Retos de la nueva normativa europea EU-UDI.
10:00 a 10:30h Introducción al UDI.
10:30 a 10:45h Especialidades de EU MDR UDI | Gestión de dispositivos (EUDAMED DI / EUDAMED ID).
10:45 a 11:15h Coffee Break.
11:15 a 12:30h Plataforma para la gestión integrada de UDI (p36labs).
12:30 a 13:00h Feedback y coloquio.
13:00 a 13:45h Validación en entornos Cloud.
13:45 a 14:15h Conclusiones.
14:15 a 15:00h Lunch tecnológico.

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Detalles

Fecha:
junio 13
Hora:
8:30 am - 3:00 pm
Precio:
Gratuito

Lugar

hotel puerta america
Avenida de América, 41
Madrid, Madrid 28002 España
+ Google Map

Organizador

Sothis
Teléfono:
(+34) 902 883 533
Email:
marketing@sothis.tech
Página Web:
www.sothis.tech